重庆·力扬医药

LIYANG MEDICAL DEVELOPMENT

重庆·力扬医药

以我之力，扬您美名

以优质高效的药学研究技术服务，致力为客户加快研发进度，提高研发成功率

重庆·力扬医药

LIYANG MEDICAL DEVELOPMENT

重庆·力扬医药

SINCE 2001

致力于专注药物制剂研发的高新技术企业

重庆·力扬医药

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重庆·力扬医药

虚心学习、诚实守信，管理务实

为药品注册研究及生产工艺改进提供高质量专业药学技术服务

主要业务

MAIN BUSINESS

高端制剂仿制

High end preparation imitation

一致性评价

Consistency evaluation

创新制剂研发

Innovative R&D

我们是做什么的

WHAT WE DO

重庆市力扬医药开发有限公司

成立于2001年，是一家持续20多年专注药物制剂研究开发的高新技术企业，位于重庆市九龙坡区留学生创业园，公司配备了能满足各种药物剂型小试、中试放大处方工艺研究、药品质量方法学和稳定性研究所需要的现代化设备仪器及数据管理体系，建立了口服固体制剂、液体（含注射剂）制剂和半固体制剂研究技术平台。建立了药物研究的质量管理体系，可为企业和新药持有人提供化学药品、中药制剂注册研究、生产工艺改进及临床研究等提供优质高效的技术服务。　更多内容 >>

组织机构

特色优势

企业文化

力扬医药
力扬医药

我们的服务

service

✭ 建立有注射剂、口服固体制剂、外用半固体制剂和液体制剂研究技术平台

✭ 主要业务为高端制剂仿制、一致性评价和创新制剂研发

— 各剂型的仿制药和创新药的系统研究技术服务
— 各剂型仿制药和创新药的处方工艺研究、质量研究和稳定性研究等单项研究技术服务
— 单元操作、单项检测等技术服务

我们的优势

advantage

力扬医药

加快研发进度

提高研发成功率

助力企业产品转型升级赋能

高端/复杂/特色制剂研发

改良型新药研发

提供临床质量/疗效/安全性/依从性更好的药品

新闻资讯

NEWS

力扬公司宣传页

力扬公司宣传页

2025

03-12

力扬公司宣传页

国内第一个口腔崩解片新药证书和药品注册批件独家改良型创新药谷胱甘肽含片发明专利/新药证书

2022

05-06

恭喜重庆市力扬医药开发有限公司网站上线！

重庆市力扬医药开发有限公司成立于2001年，是专注药物制剂研发的高新技术企业。公司建立了注射剂、口服固体制剂和外用半固体制剂研究技术平台；口腔给药系统等新剂型和复方制剂等复杂制剂研究技术平台。主要业务为高端制剂仿制、一致性评价和创新制剂研发。

2022

05-06

药企积极投身仿制药一致性评价，5月开局又一企业过评

【制药网行业动态】与原研药相较，仿制药的研发成本较低、上市审批条件较为宽松，为提高仿制药高质量发展，仿制药一致性评价推出，并作为集采的门槛。据了解，仿制药一致性评价政策推行至今，很多药企积极投身其中。进入到五月份，又一家药企公告药品通过仿制药一致性评价。即力生制药5月5日午间公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸多奈哌齐片5mg的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量

2022

05-06

小分子靶向药物市场快速增长，2025年将达千亿元

小分子药物在目前治疗肿瘤及非肿瘤疾病领域具有很大的用武之地，近年来，随着医保覆盖扩大、居民支付能力不断增强，加上利好一系列利好医药创新政策的支持，小分子药市场规模正不断扩大的同时，越来越多的药企也开始加速布局该领域。　　例如近日，翰森制药集团就宣布，全资附属公司翰森(上海)健康及江苏豪森药业(统称为被许可人)与NiKangTherapeuticsInc.订立独家许可协议。　　许可协议显示，被许可人将获得NiKangTherapeutics的独家许可，以于中国(包括香港、澳门及台湾)开发及商业化NKT2152用于肿瘤的治疗。被许可人将支付1500万美元首付款及高至2.03亿美元的开发、注册及基于销售的商业化里程碑潜在付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费。　　据了解，NKT2152是一种抑制HIF-2α的小分子，目前正开展I/II期剂量递增及扩展试验(NCT05119335)。该试验旨在评估对晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及临床活性。　　业内分析认为，合作其实已经成为不少药企布局小分子药物领域的手段。近年来，行业内企业在小分子领域合作的消息一直在不断传来。如去年9月8日，华东医药就宣布与英矽智能建立合作伙伴关系，共同加速肿瘤领域创新的小分子药物的研发。根据协议，华东医药与英矽智能将在双方科研团队的通力协作下启动新药发现项目。　　8月31日，聚焦于可突破血脑屏障的小分子靶向药物研发的璧辰医药与三生国健共同宣布达成战略合作协议。根据该协议，双方将充分利用各自技术和资源优势，加强在新产品和新技术方面的开发与合作。同时，双方还将就创新抗肿瘤药物联合用药在中国市场的临床开发和注册申报等进行广泛合作。　　……　　值得一提的是，除了合作外，不少专注小分子新药研发的企业为了加快创新成果开发、落地还在加速融资。如今年2月8日，祐森健恒就宣布完成逾2亿元A轮融资。本轮融资由深圳分享投资领投，张江浩珩和盈科资本跟投，原有股东继续参与本轮投资。据悉，本轮募集资金将用于开展和加快UA007和UA021的全球性临床试验、多个新靶点的小分子药物研发以及特异性双抗药物的开发。　　2月14日，勤浩医药(苏州)有限公司(以下简称“勤浩医药”)也公布，公司已完成数亿元人民币B轮融资。资料显示，勤浩医药是一家面向全球的创新型生物医药公司，专注于原创抗肿瘤小分子新药开发。公司目前已建设完善创新研究中心、药物设计与发现中心、新药筛选与评价中心和临床开发中心四大新药研发中心，构建了具有10多个项目的产品研发管线。　　总的来说，随着众多药企纷纷入局小分子药物领域，同时资本不断加码，正助力整个小分子药物市场得到进一步发展。据了解，早前弗若斯特沙利文的数据就显示，中国小分子肿瘤靶向疗法市场已从2016年的85亿元增至2020年的375亿元，照此趋势，到2025年预计将达到1205亿元，2030年将进一步增至2070亿元。在此背景下，业内预计，布局该领域的企业或都将迎来更多发展机遇。　　免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。